Дослідники Університету штату Вашингтон виявили генетичний маркер у клітинах щік близнюків із ожирінням, який відрізняється від їхніх братів і сестер без ожиріння, що свідчить про молекулярну схильність до ожиріння.
Дослідники виявили молекулярні маркери в клітинах щік, які можуть передбачити ожиріння, що може дозволити раннє втручання та перейти до профілактичних заходів охорони здоров’я.
Згідно з дослідженням Університету штату Вашингтон, тенденція до збільшення ваги може бути записана в молекулярних процесах людських клітин.
Підтверджувальне дослідження в групі з 22 близнюків виявило генетичний маркер у клітинах щік або щік, який з’являвся лише у близнюків, які страждали ожирінням порівняно з їхніми худішими братами та сестрами. За словами дослідників, завдяки додатковим дослідженням результати можуть привести до простого тесту мазка зі щоки на біомаркер ожиріння, що дозволить використовувати методи ранньої профілактики захворювання, яке вражає 50% дорослих у Сполучених Штатах.
“Ожиріння виявляється складнішим, ніж просто споживання їжі. Наша робота показує, що існує сприйнятливість до цього захворювання та молекулярні маркери, які змінюються”, – сказав Майкл Скіннер, професор біології WSU та відповідний автор дослідження, опублікованого в журнал. Епігенетика.
Епігенетичний підпис і ожиріння
Дослідження було зосереджено на близнюках, щоб допомогти усунути роль генетики та замість цього зосередитися на епігенетиці, яка є молекулярними процесами, окремими від генів. ДНК Але це впливає на те, як експресуються гени. Той факт, що епігенетичний підпис був виявлений у клітинах щік, а не в жирових клітинах, також свідчить про те, що ознаки ожиріння, ймовірно, присутні в усій системі людини.
Скіннер додав, що системний характер підпису також свідчить про те, що щось могло статися на початку життя одного з близнюків, що призвело до ожиріння. Також можливо, що один близнюк успадкував його, але не інший.
У цьому дослідженні Скіннер працював із провідним автором Гленом Дунканом, директором Реєстру близнюків штату Вашингтон при Університеті штату Вашингтон, щоб ідентифікувати 22 пари близнюків, як однояйцевих, так і різнояйцевих, які не погоджувалися щодо ожиріння: один із братів і сестер мав ІМТ 30 або вище, що є стандартом ожиріння, встановленим Центрами з контролю та профілактики захворювань, тоді як інший брат або сестра був у нормальному діапазоні 25 років або молодше.
Дослідницька група проаналізувала клітини мазків із щік, наданих близнюками. У клітинах братів-близнюків, які страждали ожирінням, вони виявили подібні епігенетичні зміни в областях метилювання ДНК, областях, де молекулярні групи метану зв’язуються з ДНК, регулюючи експресію генів або вмикаючи або вимикаючи гени.
Майбутні дослідження та профілактика
Щоб створити надійний біомаркерний тест на ожиріння, дослідження необхідно проводити в більшому масштабі.
Мета полягатиме в тому, щоб мати можливість ідентифікувати людей на ранньому етапі життя до того, як у них розвинеться ожиріння, щоб постачальники медичних послуг могли допомогти створити такі втручання, як зміна способу життя, ліки або те й інше, сказав Дункан.
«Зрештою, ми хотіли б мати якийсь профілактичний захід, а не звичайний підхід до лікування», — сказав він. «Це простий факт, що краще попередити хворобу, ніж намагатися її вилікувати після того, як ви її перенесли».
Посилання: «Дослідження загальногеномних асоціацій системних ефектів схильності до ожиріння у близнюків людини» Гленна Е. Дункан, Еллі Евері, Мелісса Бенмамар та Ерік Е. Нельсон, Деніел Бек і Майкл К. Скіннер, 23 жовтня 2023 р. Епігенетика.
doi: 10.1080/15592294.2023.2268834
Це дослідження фінансувалося Фондом Джона Темплтона та Фондом Джона Темплтона Національні інститути здоров’я.
“Професійний вирішувач проблем. Тонко чарівний любитель бекону. Геймер. Завзятий алкогольний ботанік. Музичний трейлер”
