Дослідження можуть дати відповідь на таємницю однояйцевих близнюків

(Репортер)
Можливо, вчені виявили ключ до того, чому деякі близнюки народжуються ідентичними, і це віха, яка може допомогти розробити методи лікування вроджених порушень, які часто вражають однояйцевих близнюків. Міжнародна група вчених з Vrije Universiteit в Амстердамі знайшла загальний підпис ДНК однояйцевих близнюків опікуном звітів. Вони зосередилися на екзогенних епігенетичних факторах, на додаток до генетики, які можуть включати або вимикати гени, не впливаючи на послідовність генів. Перемикач впливає на те, як клітини читають гени Жива наука. Ніколи не було відомо, чому запліднена яйцеклітина розпадається на два ембріони з однаковими генами.

Вчені розглянули геноми більш ніж 6000 людей у ​​всьому світі – однояйцевих близнюків, однояйцевих близнюків та членів сім’ї, які не є близнюками. Було виявлено, що однояйцеві близнюки мають однакові ознаки ДНК у 834 точках з 450 000 місць їх ДНК, кожен Mashable. Дослідники, які опублікували свої праці в Росії Зв’язки з природоюВін сказав, що метод настільки надійний, що з точністю до 80% загальних ознак можна визначити, чи є людина однояйцевим близнюком. Це скаже людям, чи вони розлучилися з близнюками при народженні, чи їх близнюк загубився в утробі матері.

Результат – не останнє слово про близнюків. Американський епігенетик, не залучений до дослідження, вважає, що епігенетичні сліди можуть бути викликані процесом подвійного мітозу, наукові новини. Інша теорія полягає в тому, що це є чинником її виникнення, per науково -популярний; Додаткові дослідження можуть допомогти з цією відповіддю. Експерти кажуть, що дослідження все ще є кроком до розуміння близнюків. Психолог розвитку з Університету штату Каліфорнія сказав, що отримані результати “дуже і дуже важливі” для розуміння того, чому у однояйцевих близнюків часто розвиваються такі захворювання, як хребет хребта. У деяких випадках люди з цими стражданнями можуть не знати, що вони близнюки. (Прочитайте ще історії про однояйцевих близнюків.)