Докази того, що перехресний імунітет від звичайних людських коронавірусів може впливати на відповідь на SARS-CoV-2

У недавньому дослідженні, опублікованому в журн Вакцинидослідники з Саудівської Аравії та Сполучених Штатів досліджували імунні відповіді та реактивність імуноглобуліну G (IgG) у осіб, інфікованих коронавірусом близькосхідного респіраторного синдрому (MERS-CoV) і важким гострим респіраторним синдромом, коронавірусом 2 (SARS-CoV-2).

Кредит зображення: NIAID

Коронавіруси людини (HCoV) — це віруси з оболонкою нуклеїнової кислоти (РНК). Coronaviridae Сім’я, яка спричинила грипоподібне захворювання, пневмонію, бронхіоліт та загострення основного захворювання легенів. SARS-CoV-2, новий бета-вірус, який викликає коронавірусну хворобу 2019 (COVID-19), вперше був виявлений в Ухані, Китай, і наразі спричинив понад 757 мільйонів випадків і 6,85 мільйонів смертей у всьому світі.

Інше інфекційне респіраторне захворювання, MERS, вперше було зареєстровано в 2012 році на Близькому Сході. У світі наразі зафіксовано близько 2600 випадків коронавірусу. MERS-CoV є ендемічним у цьому регіоні та спричиняє часті спалахи в суспільстві. Під час пандемії COVID-19 з’явилося кілька варіантів SARS-CoV-2. На вплив цих варіантів на вірусний імунітет може вплинути попередній контакт із спорідненими вірусами, такими як MERS-CoV, SARS-CoV, і сезонними вірусами.

SARS-CoV, SARS-CoV-2 і MERS-CoV мають спільні важливі гомологічні послідовності та потенційні епітопи, які можуть викликати адаптивні імунні відповіді. Крім того, спостерігався високий рівень перехресної реактивності між B- і T-клітинними епітопами та антитілами проти структурних білків SARS-подібних вірусів і SARS-CoV-2. Однак є обмежені докази перехресного імунітету між MERS-CoV і SARS-CoV-2.

Дослідження та результати

Поточне дослідження оцінювало гуморальну імунну відповідь проти SARS-CoV-2 і MERS-CoV у людей із Саудівської Аравії. Прийнятні учасники були віком від 18 років і були набрані на чотири групи: MERS-CoV/SARS-CoV-2 контроль інфекції (C-Gp), SARS-CoV-2-інфіковані особи (SV-Gp) і MERS- особи, інфіковані CoV (MV-Gp) та особи, інфіковані MERS-CoV- та SARS-CoV-2 (SV-MV-Gp).

Учасники без тесту на полімеразну ланцюгову реакцію (ПЛР) і ті, у кого відомі імунні захворювання, злоякісні новоутворення або імуносупресивне лікування, були виключені. Зразки сироватки були зібрані та перевірені на наявність антитіл проти MERS-CoV і SARS-CoV-2 за допомогою імуноферментного аналізу (ELISA). Зокрема, антитіла IgG проти антигену MERS-CoV S1 і рецептор-зв’язуючого домену (RBD) були виміряні на підвищення SARS-CoV-1 у сироватці.

Було набрано 34 учасники, з яких 12 були жінки, середній вік яких становив 40,3 року. Контрольними були 13 учасників. Восьмеро мали інфекцію SARS-CoV-2, п’ятеро мали історію інфікування обома вірусами, а восьмеро мали інфекцію MERS-CoV. Більшість учасників (97%) отримали принаймні дві дози вакцини проти COVID-19.

Всі учасники SV-MV-Gp і SV-Gp були вакциновані двічі, і троє з них були вакцинованими. Контрольна група та особи, інфіковані лише SARS-CoV-2, не показали реакції на антиген MERS-CoV S1, тоді як три учасники MV-Gp і два учасники SV-MV-Gp показали реакцію. Серед суб’єктів SV-MV-Gp 40% мали прикордонну позитивну реакцію IgG проти MERS-CoV порівняно з 37,5% суб’єктів MV-Gp. Рівні IgG між суб’єктами MV-Gp і SV-MV-Gp були статистично корельовані.

висновки

Підсумовуючи, дослідження показало, що люди з інфекцією SARS-CoV-2 і MERS-CoV в анамнезі демонструють значно вищі рівні IgG проти MERS-CoV, ніж люди, інфіковані MERS-CoV. Результати показують, що перехресні імунні відповіді від звичайних HCoV можуть становити імунітет до SARS-CoV-2. Примітно, що розмір вибірки був невеликим, що виправдовувало масштабні багатоцентрові дослідження в майбутньому.