Британській дівчині 30 разів поставили неправильний діагноз, перш ніж виявити справжню причину її головного болю – пухлину мозку

11-річну дівчинку з головними болями протягом трьох років оглядали лікарі 30 разів, перш ніж у неї діагностували пухлину мозку. Відповідно до незалежнийТія Гордон із Нортгемптона вперше захворіла під час карантину через коронавірус у березні 2020 року. Вона хворіла кожні кілька місяців, потім щомісяця, потім частіше. Відтоді Тіа хворіла більшість ранків і рвала щодня з листопада 2023 року по січень 2024 року.

Лікарі неодноразово не могли виявити її пухлину, натомість казали її батькам, що вона страждає від мігрені та проблем зі шлунком. Після того, як у неї з’явилися нові симптоми, зокрема ригідність шиї, лікарі стверджували, що це пов’язано з тим, як вона спала, і направили її до фізіотерапевта.

Але коли її стан почав впливати на рівновагу та здатність ходити, її госпіталізували. Вона пройшла екстрене сканування, яке показало, що у неї пухлина головного мозку розміром 3,5 см, пілоцитарна астроцитома – найпоширеніший тип дитячої пухлини мозку. Дівчинку оперували понад 10 годин і видалили аденому.

Її мати Імоджен Дарбі, яка працює в аптеці, сказала, що Тіа також чотири рази змінювала рецепт на окуляри, перш ніж виявили пухлину.

Пані Дарбі сказала: «Мені сказали, що у Тіа проблеми зі шлунком і мігрень. Перше, що мені сказали, тому що було літо, це те, що їй просто потрібно пити більше води. Ймовірно, через рік у неї діагностували мігрень. Їй дали парацетамол для цього, і їй також дали інші ліки для цього, і її остаточний діагноз у січні (цього року) від педіатра був мігрень.

«Протягом більше трьох років Тію водили до лікарів, відмовлялися від МРТ, відмовлялися від прийому в дитячому відділенні невідкладної допомоги, дзвонили 111, ходили в реанімацію, чотири рази міняли окуляри і давали ліки. «У неї був консультант, але вона не могла ходити, щоб отримати необхідну допомогу».

Після операції маленька дівчинка прагне повернутися до своїх повсякденних справ, таких як читання та гра в доджбол. Однак протягом наступних п’яти років кожні три місяці вона проходитиме МРТ, проходитиме фізіотерапію, а також регулярно зустрічатиметься з неврологами.

За даними Cancer Research UKЩороку у Великобританії астроцитома діагностується приблизно у 175 дітей.

Кемерон Міллер, директор із зовнішніх зв’язків і стратегії благодійної організації Brain Tumor Charity, сказав: «Ми бажаємо Тіа всього найкращого в її поточному лікуванні та дякуємо Імоджен за те, що поділилася своєю історією. На жаль, це те, що ми чуємо занадто часто. Для багатьох мозок хворих на пухлини, діагностика займає дуже багато часу – і це одна з причин, чому ми закликаємо до національної стратегії пухлин головного мозку.